MOWOOT consigue el primer “Breakthrough Device Designation” de la FDA (E.E.U.U.) para su nueva terapia no farmacológica y no invasiva para el trastorno del intestino neurogénico.

El estatus ‘Breakthrough’ para la terapia ‘Exo-peristáltica Intermitente de Colon’™ facilitará que pacientes y proveedores de servicios de salud de los Estados Unidos tengan un acceso más rápido a este novedoso tratamiento. La empresa de dispositivos médicos USMIMA S.L. (marca MOWOOT), con sede en Barcelona (España), anunció que su primer producto “MOWOOT II Intestinal Transit … Continúa